Bella Thomson, una coraggiosa bambina di 10 anni di Swift Current, Saskatchewan, affronta con forza le sfide di tre rare malattie: una forma di nanismo, il morbo di Hirschsprung e un’immunodeficienza combinata grave (SCID).
Sua madre, Kyla Thomson, si è presa cura di Bella per quasi un decennio, sostenendola attivamente e condividendo la loro esperienza con oltre 7 milioni di follower su TikTok.
Kyla ha parlato apertamente della salute di Bella. In una recente intervista con la Canadian Digestive Health Foundation (CDHF), Kyla ha raccontato la storia clinica di Bella. Bella soffriva del morbo di Hirschsprung, una malattia caratterizzata dalla mancanza di cellule nervose in parti del colon, che ha colpito in modo significativo tutto il suo intestino crasso.
Attraverso la loro ampia presenza sui social media, la famiglia vuole sensibilizzare l’opinione pubblica e offrire sostegno ad altre famiglie che affrontano sfide sanitarie. Nonostante il messaggio positivo, hanno affrontato anche momenti difficili.
Nonostante il loro messaggio ispiratore, i Thomson hanno ricevuto critiche. Recentemente sono stati bersaglio di una nuova ondata di critiche online dopo la diffusione di un video in cui Kyla solleva Bella davanti alla telecamera. Questo ha provocato la reazione di note personalità di TikTok come Jen Hamilton e Ophelia Nichols.
Nell’intervista, Kyla ha espresso la sua abituale riluttanza ad affrontare contenuti negativi online, ma ha ammesso che questo episodio è stato particolarmente doloroso.
Invece di ignorare i commenti, come aveva fatto in passato, Kyla ha deciso di rispondere direttamente ad alcuni di essi, con la speranza di sensibilizzare meglio il pubblico sulla complessità della situazione medica di Bella. Bella, che pesa meno di 13,6 chilogrammi a causa del nanismo, ha trascorso più di 1.000 giorni in ospedale, si è sottoposta a numerosi interventi chirurgici e ha sopravvissuto a molte infezioni causate da shock settico.
L’anno scorso ha subito un trapianto intestinale che le ha salvato la vita. Tuttavia, i Thomson continuano a concentrarsi sui loro veri sostenitori.
Tutti i genitori sognano un futuro luminoso per il proprio figlio. Ma per tre bambini canadesi, una malattia genetica che porta alla perdita progressiva della vista ha significato la fine di quel futuro. Finché i loro figli possono ancora vedere, i genitori hanno deciso di mostrare loro la bellezza del mondo portandoli a visitare luoghi straordinari in tutto il mondo.
